Administration personnalisée et efficace : À l'aide d'une télécommande, les médecins ajustent la quantité de dopamine délivrée par la pompe, tandis qu'un infirmier recharge périodiquement le dispositif. Cette approche réduit significativement les effets secondaires par rapport aux traitements oraux traditionnels, assurant une meilleure qualité de vie pour les patients.

Réduction durable des symptômes : Les résultats montrent une diminution persistante des symptômes de Parkinson même après l'arrêt de l'administration de dopamine. Cette avancée est particulièrement prometteuse pour les patients en stade avancé, qui ne répondent pas efficacement aux thérapies conventionnelles.

Perspectives futures: Si les essais cliniques de phase 3 confirment ces résultats prometteurs, une autorisation de mise sur le marché européen pourrait être envisagée dès 2030, ouvrant ainsi la voie à un traitement révolutionnaire pour les personnes touchées par la maladie de Parkinson.

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